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Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé lundi que les résultats du premier essai clinique de son vaccin en développement contre le virus de la grippe H1N1 démontraient qu'il était efficace dès la première dose.

"Les résultats démontrent qu'après une seule dose, le vaccin candidat peut provoquer une forte réaction immunitaire qui dépasse les critères d'antigénicité (capacité à produire des anticorps, ndlr) définis par les autorités internationales pour le vaccin contre une pandémie grippale", a expliqué GlaxoSmithKline dans un communiqué.

Ce premier essai clinique, dont GSK avait annoncé le lancement à la mi-août, s'est déroulé en Allemagne, auprès de 130 volontaires en bonne santé, âgés de 18 à 60 ans. Il visait à comparer l'efficacité du vaccin expérimental du laboratoire, avec ou sans adjuvant. Dans le détail, "plus de 98% des sujets" ont développé une réaction immunitaire dépassant les critères d'efficacité fixés par les autorités, pour la version du vaccin avec adjuvant. La version sans adjuvant s'est quant à elle avérée efficace à 95%. "Cet essai a fourni des données encourageantes pour l'usage potentiel avec une seule injection de notre vaccin pandémique", a estimé Jean Stephenne, responsable de la division vaccins de GSK, cité dans le communiqué.

Le groupe britannique a cependant rappelé que ses essais n'étaient pas terminés. Quinze autres sont en cours, qui portent sur plus de 9.000 personnes (adultes, enfants et personnes âgées) en Europe, aux Etats-Unis et au Canada. Le laboratoire chinois Sinovac a déjà obtenu une autorisation de mise sur le marché d'un vaccin contre la grippe H1N1, qui s'avère efficace avec une seule injection.

Des essais dont les résultats ont été dévoilés la semaine dernière ont déjà montré que les vaccins développés par le laboratoire français Sanofi-Pasteur et l'australien CSL étaient également efficaces avec une dose unique.