Cette conférence de presse en ligne portera sur "la conclusion de l'examen du signal d'alarme" lancé à propos de ce vaccin par rapport à "des cas de thrombose", a précisé le régulateur européen, basé à Amsterdam.

La directrice exécutive de l'EMA, Emer Cooke, participera aux côtés d'autres responsables de l'agence à cette conférence après la suspension par plusieurs pays européens de l'utilisation du vaccin du laboratoire anglo-suédois en raison des signalements de caillots sanguins parmi les personnes vaccinées.

L'EMA avait indiqué mardi qu'elle était toujours en train d'évaluer si le vaccin AstraZeneca contre le coronavirus est potentiellement lié à la formation de rares caillots sanguins, signalés dans plusieurs pays.

Un responsable de l'EMA avait évoqué auparavant l'existence d'un "lien" entre le vaccin AstraZeneca et les cas de thrombose observés après son administration, dans une interview au quotidien italien Il Messaggero publiée mardi.

Le comité de sécurité de l'EMA "n'a pas encore abouti à une conclusion et l'examen est actuellement en cours", avait précisé dans un communiqué l'agence basée à Amsterdam.

"Nous communiquerons et organiserons un point presse dès que l'examen sera finalisé", avait-elle ajouté.

L'EMA avait annoncé le 18 mars que les bénéfices du vaccin AstraZeneca continuaient de l'emporter sur les risques et que son utilisation restait sûre, après la suspension des injections par plusieurs pays.

L'agence avait toutefois expliqué qu'il existait un lien possible avec des cas rares de caillots sanguins, et qu'elle publierait des conseils mis à jour lors de la réunion de son comité de sécurité cette semaine.