"Il y a aujourd'hui une réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA pour discuter du vaccin Moderna", a déclaré le régulateur européen basé à Amsterdam dans un communiqué.

Un nouveau communiqué pourrait être publié dans la journée "dans le cas où le CHMP parviendrait à une décision au cours de la réunion d'aujourd'hui". Dans le cas contraire, le Comité se réunirait à nouveau mercredi.

L'EMA a autorisé le 21 décembre le vaccin contre le Covid-19 Pfizer/BioNTech, pour lequel la Commission européenne a aussitôt donné son feu vert, et devait se prononcer le 6 janvier sur celui de Moderna.

Le vaccin Moderna se prend en deux doses, à quelques semaines d'intervalle, comme le vaccin Pfizer/BioNTech. Mais la formule de Moderna peut être conservée à -20°C, et non -70°C comme pour le remède de Pfizer, qui a forcé le groupe à développer des containers spécifiques pour le transport.

L'Agence américaine des médicaments (FDA) avait annoncé le 18 décembre qu'elle avait accordé à ce laboratoire américain une autorisation d'urgence, une semaine après en avoir fait de même avec celui de Pfizer et BioNTech.

Le siège de l'EMA a déménagé de Londres à Amsterdam comme conséquence du Brexit.