Le gouvernement veut attendre l'avis de l'Agence européenne des médicaments (EMA), qui doit se prononcer la semaine prochaine sur ce vaccin dont l'utilisation a été suspendue aux Etats-Unis et en Afrique du Sud en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins, a précisé à l'AFP une porte-parole du ministère belge de la Santé.

Le laboratoire a décidé de retarder le déploiement en Europe de son vaccin unidose anti-Covid Janssen. Il avait été le quatrième à obtenir une autorisation de l'EMA le mois dernier.

La Belgique, qui a reçu lundi une première livraison de 36.000 vaccins Johnson & Johnson, devait procéder à de premières injections ce vendredi, et d'autres étaient planifiées dans le courant de la semaine prochaine.

"En raison de l'approvisionnement limité en avril, cette décision (de report) n'aura pas d'impact significatif à court terme sur la stratégie de vaccination dans notre pays", précise le communiqué de la Conférence interministérielle Santé publique, qui regroupe autour du ministre de la Santé Frank Vandenbroucke ses homologues des entités fédérées.

La France a de son côté annoncé mercredi que ce vaccin serait administré aux personnes âgées de plus de 55 ans, comme c'est déjà le cas pour celui d'AstraZeneca.